McKittrick-Wheelock综合征（MWS）于1954年首次出现，是一种非常罕见的疾病，以结直肠高分泌性绒毛状腺瘤所导致的大量腹泻、严重电解质紊乱及肾功能异常三联征为主要特点。Orchard等于2018年对255例患者进行的一项系统评价显示，就诊时男女比例约为17：20，平均年龄为69岁。腹泻是最常见的表现，其次是直肠指检肿块、恶心/呕吐和虚弱/疲乏。
虽然患病率较低，但MWS越来越被认为是直肠乙状结肠肿块伴上述三联征的重要鉴别诊断。本病尚无严格的诊断标准，主要依靠病史和临床表现进行诊断。患者出现下腹部疼痛、恶心、呕吐，大量稀薄黏液样腹泻伴有脱水和水电解质紊乱及肾功能异常，结肠镜检查发现直肠乙状结肠绒毛状腺瘤（直径＞3 cm）应考虑本病。文章源自青年医生博客(youngdoctor.cn)青年医生-https://youngdoctor.cn/2022/820.html
目前，手术是治疗MWS唯一理想的方法。切除结肠肿块通常可治愈MWS，但诊断延误可导致恶病质、严重电解质异常和肿瘤生长等后果。可采用的手术方式包括经肛门切除术、经肛门内镜微创外科切除术、经骶骨切除术（经后路切除术）。文章源自青年医生博客(youngdoctor.cn)青年医生-https://youngdoctor.cn/2022/820.html
李畅, 范雷涛, 李春雨. McKittrick-Wheelock综合征的诊断与治疗[J]. 中国普外基础与临床杂志, 2014,21(07):896-899.文章源自青年医生博客(youngdoctor.cn)青年医生-https://youngdoctor.cn/2022/820.html 文章源自青年医生博客(youngdoctor.cn)青年医生-https://youngdoctor.cn/2022/820.html